Apenasme dijeron que tengo esclerosis múltiple, estoy triste, me está volviendo loca la idea de tener que vivir asi toda la vida :(Me duele mucho el estomago, así que intenta tranquilizarte y como bien dice @austria ‍ luego se normalizará todo

Holatengo esclrosis multiple y estoy tomando Interferon beta 44 mm, saber si la melena de león tiene alguna interacción farmacológica con los fármacos que se suelen dar para la esclerosis múltiple. Y si en este

Sibien la esclerosis múltiple recurrente remitente se define por ataques o recaídas con nuevos síntomas de la enfermedad, con los tipos progresivos de esclerosis múltiple
rigidezmuscular y dificultad para moverse. sensación de debilidad y cansancio. problemas de equilibrio y coordinación. dificultad para pensar claramente.
Problemascognitivos: dificultad de atención, concentración y memoria, y un enlentecimiento general. Trastornos de ansiedad . Además, cuando el cerebelo se ve afectado, los pacientes con EM pueden tener dificultades para articular o ser propensos a los temblores . Además, los trastornos de la deglución, a menudo se subestimados,
Graciasa los testimonios podemos comprender los problemas de las personas y saber mejor cómo reconocerlos y ayudar.En el caso de la Esclerosis Múltiple esto es especialmente importante porque hay síntomas que no se ven a simple vista. De cara al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el 30 de mayo, la Federación Elpasado jueves el periódico El Mundo, publicó un artículo titulado «Jugando con la esclerosis«, en el que se habla del diagnóstico en esclerosis múltiple en niños. Según el artículo Lossíntomas de la esclerosis múltiple son impredecibles, y hasta para los médicos puede resultar difícil distinguir las recaídas de los síntomas paroxísticos y las pseudoexacerbaciones. El único modo de saber si tienes nuevas lesiones es hacerte una resonancia magnética, aunque no siempre es necesario. Elblog de Itxi. Me llamo Itxi y tengo esclerosis múltiple remitente recurrente. Participo en el blog con el objeto de poder tener un espacio en el que, personas con esta enfermedad así como allegad@s a nosotr@s, encontremos un lugar en el que podamos compartir nuestras experiencias, sentimientos y cambios en nuestra vida hL5Ey.
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